临床岗位岗位职责

时间：2023-02-04 10:19:57 岗位职责我要投稿

临床岗位岗位职责

　　在生活中，岗位职责在生活中的使用越来越广泛，制定岗位职责可以最大限度地实现劳动用工的科学配置。那么你真正懂得怎么制定岗位职责吗？以下是小编帮大家整理的临床岗位岗位职责，仅供参考，希望能够帮助到大家。

临床岗位岗位职责

临床岗位岗位职责1

　　1、负责按照公司的相关sop进行临床研究项目的临床监查工作;

　　2、按照公司的sop完成和临床监查工作相关的文件;

　　3、负责解决研究中心发生的.与临床研究相关的问题;

　　4、根据临床试验项目的工作计划,保证临床试验项目按时完成进度计划;

　　5、负责监督临床试验中心和研究者,确保临床试验按照方案实施,确保临床试验数据完整、真实;

　　6、协调管理smo公司的crc,有需要时负责对crc进行项目培训;

　　7、定期拜访临床专家、研究者,保持和项目各中心研究者的良好关系;

临床岗位岗位职责2

　　职责描述：

　　1、在gcp原则及药监法规指导下组织管理实施临床研究项目；

　　2、按照方案撰写临床项目计划书，对项目进行规划，并按照计划书管理协调各个项目相关方。

　　3、根据项目的要求调研、筛选要求的临床合作单位，与临床专家建立良好合作关系，组织通过项目伦理审查及后续临床试验开展；

　　4、策划并组织项目参与人员（包括项目服务商）的培训，如：方案，项目相关专业背景及项目相关sop的培训；

　　5、负责组织和启动临床研究项目，策划监督研究启动前的各项工作，如：文档，工作表格，伦理所需资料及样品等准备工作，保证临床研究按时启动；

　　6、负责管理对项目的临床监查工作，包括对访视时间，频率及人员的安排。审阅及批准第三方服务商的临床监查计划；

　　7、指导临床监查员的工作，监督临床团队和第三方服务商的临床监查的`质量；

　　8、监管临床研究项目的实施进度及质量，并对出现的问题进行及时处理；

　　9、监督管理临床团队或第三方服务商在临床研究结束后关闭临床研究基地，并按照法规要求保存研究相关文档及样品和对照品；

　　10、协调临床研究相关各方的工作，如公司的研发部门，生产部门，质量检测部门，注册部门及第三方服务商，以确保项目的按时按计划进行；

　　11、收集整理项目相关文件，保证文档完整、合规；

　　12、按照注册部门要求按时提交相关的临床研究文件，并按照法规要求监督临床研究基地的文档保存；

　　13、负责组织协调药监部门对临床研究现场检查的准备工作；

　　14、协助公司其他部门准备药监部门对研发和生产部门现场检查的工作；

　　15、负责临床研究项目的第三方服务商的选择，协调和管理工作，包括对服务商的选择，质量监督，进度管理，合同签署及付款结算等，确保临床研究的顺利进行；

　　16、协助维护公司选定的临床研究合作基地的关系，提供相应的培训指导；

　　17、定期向部门负责人汇报项目进展及存在问题；

　　任职要求：

　　1、医学或药学大学本科以上学历，临床医学专业或药理学专业背景优先；

　　2、 5年以上临床项目监查经验，2年以上三类医疗器械临床研究项目管理经验；

　　3、具备良好的gcp和法规基础知识；

　　4、熟识临床研究项目流程及实施要点；

　　5、良好的项目计划、组织、管理和推进实施的能力；

　　6、具有识别和管控项目风险的能力

　　7、良好的沟通表达能力及团队合作精神

　　8、熟练阅读英文文献，具有一般的英语口语能力

临床岗位岗位职责3

　　（职责描述：

　　1、在上级的领导和监督下定期完成量化的工作要求，并能独立处理和解决所负责的任务；

　　2、以授课、培训及操作班等形式为客户提供专业的咨询，推广公司产品，争取客户订单，参与客户招标，负责区域内客户拓展；

　　3、收集整理现有和潜在客户资料，发现和专注市场机会，完成经营目标，维系客户关系；

　　4、负责样品的'终端试用及反馈跟进，协助市场活动的举办；

　　5、经销商文件认证和沟通，督促经销商按时按量完成公司指标；

　　6、负责处理不良品的退换和投诉，跟踪客户订单和交货安排及追收货款工作；

　　7、完成主管交办的其他事项，根据需要出差。

　　任职要求：

　　1、大专以上学历；

　　2、两年以上外资公司医疗产品销售经验，有牙科产品的销售经验者优先；

　　3、优秀的表达能力和销售谈判技巧，学习能力强；

　　4、工作主动积极，有极强的进取精神；

　　5、熟练使用office办公软件；

　　6、能够承受压力，适应经常出差。

临床岗位岗位职责4

　　【岗位职责】

　　负责顾客面部护理操作

　　负责美容仪器操作

　　针对顾客不同皮肤状况进行皮肤诊断及治疗

　　医护部门日常工作的安排与专业技能的`培训和学习

　　全院医疗室及相关科室的消毒清洁与耗材的管理

　　医护部门的人员配置与疗程客户的就诊日程统筹

　　配合行政管理部门完善药房以及库房的盘点

　　【岗位要求】

　　具有医师资格证书，持有执业医师证，可注册

　　2年以上美容科激光操作或整形外科工作经历

　　1—3年以上皮肤科主治医师临床经验，具备一定激光医疗设备临床操作经验或微整注射临床操作经验，擅长皮肤病的诊断、治疗与调理精通无创美容医疗临床工作

　　接受过各项皮肤美容知识与技能培训

　　熟悉医疗美容机构的各项事务流程

　　熟练掌握激光美容技术，熟练操作水光注射，c6、opt、调q、点阵、冰点脱毛、超声刀等仪器设备

临床岗位岗位职责5

　　职责描述：

　　1、生物、医药、医疗器械、临床等相关行业人员，拥有博士及以上学历；

　　2、具备一定研究分析能力；

　　3、具有较强的沟通协调能力与执行力；

　　4、对新三板及直接股权投资业务的运作和国家相关法律法规和政策有所了解；

　　5、能够承受一定的工作压力和工作强度，能适应经常出差；

　　6、具有生物、医药、医疗器械、临床、金融、创投等相关背景。

　　职位描述：

　　1、负责项目的'开发、调查、分析、制订投资方案并进行相关商务谈判；

　　2、负责投资项目的具体实施；

　　3、对已投资项目进行跟踪管理；

　　4、制定项目退出方式，并负责退出的具体操作；

　　5、参与相关的投后管理工作。

　　6、完成领导交办的其他工作。

临床岗位岗位职责6

　　岗位职责：

　　1、拟定部门sop、管理制度和工作流程，并组织实施；

　　2、全面负责临床研究项目（包括项目的执行情况、质量、时间、花费和研究者满意度）；

　　3、掌握该领域的进展情况，积极开拓可利用的资源，加快项目进度，保证项目质量符合新药注册要求；

　　4、熟悉负责的临床项目方案及相关执行要求，培训和指导项目团队；

　　5、确保项目预算的合理应用；

　　6、积极与各中心主要研究者互动，增加研究者的满意度；

　　7、指导各项目组的启动和开题，跟踪项目的进度和质量，确保负责的临床试验项目符合gcp和国家相关法律、法规；

　　8、定期检查和评估以确保各项目组的研究资料的完整性、准确性、合规性（符合各种医药研究的法律法规和本公司的程序），并在部门例会汇报；

　　9、负责各监查部各项目组的`协作，包括分享成功经验，总结失败教训，确定公司现有程序的履行，建立和完善必要的程序。

　　10、负责协调各项目组与其他部门的沟通；

　　11、负责部门成员的绩效考核和不合格项的检查和改进，并制定不合格项的预防措施；

　　12、发现及培养内部人才，参与招聘外部人才；

　　13、组织及负责培训、组建项目团队；

　　14、努力成为引导该领域的研究方向的带头人。

　　任职要求：

　　1、医学、药学及相关专业本科及以上学历。

　　2、五年以上相关行业管理工作经验，从事过一个以上免疫或眼科项目监查。

　　3、接受过系统的项目管理及gcp相关知识培训；

　　4、工作有周密的计划，有全局观念，善于沟通；

　　5、身体健康，自律，工作积极主动，能承受工作压力，勇于承担责任；

　　6、熟悉临床试验行业运作模式、工作流程，熟悉gcp相关行业法律法规。

　　7、具有独立判断、分析、决策的能力；

　　8、具有良好的组织协调能力和表达能力；

　　9、具有专业的项目执行网络控管体系思想，并具有完整、成熟的管理经验；

　　10、具有良好的考核评估能力，能够对下属的工作给予指导或辅导；

　　11、具有很强的学习与创新能力。

临床岗位岗位职责7

　　临职责描述：

　　1、在gcp原则及药监法规指导下组织管理实施临床研究项目；

　　2、按照方案撰写临床项目计划书，对项目进行规划，并按照计划书管理协调各个项目相关方。

　　3、根据项目的要求调研、筛选要求的临床合作单位，与临床专家建立良好合作关系，组织通过项目伦理审查及后续临床试验开展；

　　4、策划并组织项目参与人员（包括项目服务商）的培训，如：方案，项目相关专业背景及项目相关sop的培训；

　　5、负责组织和启动临床研究项目，策划监督研究启动前的各项工作，如：文档，工作表格，伦理所需资料及样品等准备工作，保证临床研究按时启动；

　　6、负责管理对项目的临床监查工作，包括对访视时间，频率及人员的安排。审阅及批准第三方服务商的临床监查计划；

　　7、指导临床监查员的工作，监督临床团队和第三方服务商的临床监查的质量；

　　8、监管临床研究项目的实施进度及质量，并对出现的问题进行及时处理；

　　9、监督管理临床团队或第三方服务商在临床研究结束后关闭临床研究基地，并按照法规要求保存研究相关文档及样品和对照品；

　　10、协调临床研究相关各方的工作，如公司的研发部门，生产部门，质量检测部门，注册部门及第三方服务商，以确保项目的按时按计划进行；

　　11、收集整理项目相关文件，保证文档完整、合规；

　　12、按照注册部门要求按时提交相关的临床研究文件，并按照法规要求监督临床研究基地的文档保存；

　　13、负责组织协调药监部门对临床研究现场检查的准备工作；

　　14、协助公司其他部门准备药监部门对研发和生产部门现场检查的工作；

　　16、协助维护公司选定的`临床研究合作基地的关系，提供相应的培训指导；

　　17、定期向部门负责人汇报项目进展及存在问题；

　　任职要求：

　　1、医学或药学大学本科以上学历，临床医学专业或药理学专业背景优先；

　　2、 5年以上临床项目监查经验，2年以上三类医疗器械临床研究项目管理经验；

　　3、具备良好的gcp和法规基础知识；

　　4、熟识临床研究项目流程及实施要点；

　　5、良好的项目计划、组织、管理和推进实施的能力；

　　6、具有识别和管控项目风险的能力

　　7、良好的沟通表达能力及团队合作精神

　　8、熟练阅读英文文献，具有一般的英语口语能力

临床岗位岗位职责8

　　岗位职责：

　　1、在院长的领导下，全面负责医院医疗组的管理和业务技术管理工作；

　　2、组织制定眼科医疗技术常规和技术标准，工作制度并组织实施；

　　3、合理组织调度医疗力量，为病人提供良好的诊疗服务；

　　4、负责医疗质量管理及医疗安全管理，处理医疗纠纷；

　　5、计划和组织科研技术开展及院内外学术交流，医务人员业务培训工作；

　　6、负责医疗信息，病案管理工作，正确上报数据给卫生局及集团；

　　7、负责定期向药监和卫生行政部门反应有关医疗用品生产、流通和使用过程中发现的问题；

　　8、完成上级领导安排的其他任务。

　　岗位要求：

　　1、临床医学或基础医学本科学历以上；

　　2、年龄35—45岁，5年以上相关工作经验；

　　3、具备专业的'眼科知识及各种常见疾病治疗知识；熟知临床业务流程；熟悉卫生法律、法规；

　　4、具备较强的领导能力、沟通能力和团队管理能力；

　　5、熟练使用各类office办公软件。

临床岗位岗位职责9

　　职责要求（包括但不限于）：

　　1、及时与产品经理/项目经理沟通需求

　　2、调制基本的磁共振序列参数，并指导相关设备操作人员正确操作磁共振设备，已获得需要的影像数据

　　3、磁共振影像数据分析，并为算法工程师提供必要的临床方面帮助

　　4、与相关门店沟通，以便及时获得需要的影像数据

　　5、及时完成上级指派的`任务等

　　6、积极参与公司必要的团队建设，项目会议，等活动

　　7、积极帮助同事，具有团队合作的精神

　　8、严格遵守公司的各项规章/制度等

　　资格要求：

　　1、本科及以上，医学影像等相关专业

　　2、熟悉医学影像dicom格式及其常用工具，能给相关影像数据标注（潜在）病灶等

　　3、熟悉磁共振设备操作，包括操作流程等。能调试一些基本的序列

　　4、三年及以上磁共振影像临床应用分析的经验

　　5、对神经系统相关疾病比较熟悉，特别是老年痴呆，脑卒中等老年性疾病比较有经验的人，可以优先考虑

　　6、医院影像科医生可以优先考虑

　　7、最好也能看懂其他疾病（如肺小结节等）等疾病的影像数据

　　8、最好能看得懂英文资料。

　　9、有良好的沟通能力，具有团队合作的精神

　　10、自学能力强，工作态度好，积极向上者为先

临床岗位岗位职责10

　　1、负责本科一定范围的医疗、预防工作。

　　2、参加值班、门诊、会诊、出诊工作，并填写记录。

　　3、按时查房，掌握病员的病情变化，病员发生病危、死亡、医疗事故和其他重要问题时，应及时处理，并向科主任汇报。

　　4、主持病房的临床病例讨论及会诊，检查修改住院医师书写的医疗文件。

　　5、认真执行各项规章制度和技术操作常规，经常检查病区的医疗护理质量，严防差错，杜绝事故发生；协助护士长搞好病房管理。

　　6、组织本组医师学习运用国内外先进医学科学技术，积极开展新技术、新疗法进行科研工作，做好资料积累，及时总结经验。

　　7、担任一定临床教学，指导学习医师工作。

　　8、掌握常用和较复杂的诊疗技术。掌握常见病、多发病的诊断和治疗，独立处理较复杂病例和急重病症。

　　9、每周查房三次，具体参加和指导住院医师进行诊断、治疗及特殊诊疗操作。

　　10、定期出诊或到门诊工作。

　　11、把好三关即：抢救关不失时机；诊断关依据充足；治疗关处理及时、准确。

　　12、严格掌握病历书写标准及评定标准，对住院医师书写的'住院病历，有计划地定期的给予检查、评定、考核，并做好记录，及时做出评估，及时讲评指出优缺点，使病历质量不断提高。

临床岗位岗位职责11

　　工作内容：

　　1、培训相关科室医生磁共振在临床诊断上的应用；

　　2、培训磁共振室技师磁共振各序列在临床诊断上的'选择和应用。

　　3、推广公司品牌及产品，提升公司产品的行业影响力。

　　职位要求：

　　1、临床医学专业本科以上学历；

　　2、医院mri室工作经验2年以上；

　　3、有mri产品临床工程师经验优先；

　　4、能适应长期出差。

　　工作内容：

　　1、培训相关科室医生磁共振在临床诊断上的应用；

　　2、培训磁共振室技师磁共振各序列在临床诊断上的选择和应用。

　　3、推广公司品牌及产品，提升公司产品的行业影响力。

临床岗位岗位职责12

　　工作职责：

　　负责骨科产品临床路径评估，提供临床专业意见；

　　负责临床方案策划、制订；

　　负责临床试验组织实施、推进；保证临床试验过程符合gcp规定和公司标准操作规程的规定；

　　负责撰写临床评估报告、文献综述等临床评价文件；

　　负责临床数据核查、统计报告核查和临床试验报告的起草

　　负责对初、中级临床事务人员进行专业培训。

　　要求：

　　熟练应用医学知识，项目管理知识，英文熟练，本科，3年以上

临床岗位岗位职责13

　　岗位职责：

　　1、协助申办方进行主动监测参研单位筛选和协议签署。

　　2、按照主动监测项目要求进行药品和研究资料准备及分发。

　　3、按照主动监测项目要求实施监查、确保项目进度和质量。

　　4、协助研究者完成研究资料的填写和录入及药品管理工作。

　　5、协助主动监测项目组人员完成各阶段会议准备工作和会务。

　　6、定期向上级汇报工作进度情况。

　　任职资格：

　　1、大专及以上学历，药学、医学、护理等相关专业。

　　2、有医院或临床工作经验者优先考虑。

　　3、了解临床试验相关流程。

　　4、具有良好沟通能力、能承担出差需要。

　　5、仪表端正、有良好的交流沟通能力、应变能力强。

临床岗位岗位职责14

　　岗位职责

　　1、根据产品特点，跟踪相关医药领域的临床进展，搜集和整理相关领域的.临床研究文献，为产品推广提供临床方面的评估意见；

　　2、根据产品发展需要和临床需求，设计临床试验方案、病例报告表内容、知情同意书、研究者手册等相关临床研究资料，并与相关专家讨论，最终确定和完善临床试验方案；

　　4、根据临床试验结果撰写临床总结报告等临床研究总结资料；

　　5、临床论文发表及管理

　　6、英文文献翻译；

　　7、内外部临床处方指导和中医药学方面的内部培训

　　任职要求

　　1、本科，3年以上中西医结合或中医临床工作经验；

　　2、计算机办公系统操作熟练；

　　3、英语听说熟练，能熟练阅读英文文献；

　　4、具有较强的沟通能力和良好的团队合作意识，熟悉常用文献数据库和文献检索方法

临床岗位岗位职责15

　　1、根据项目要求,进行临床试验(主要是be试验)的'管理和质量控制,包括伦理批件、遗传办批件、启动会、pi沟通、现场跟踪、质量监控、临床方案及报告的复核等工作;

　　2、现场跟进be项目的主要过程,根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;

　　3、核查并确保crf等临床记录中数据的合法性、准确性和完整性;

　　4、及时沟通项目经理和研究者,确保临床试验符合gcp和sop规范;

　　5、定期总结和完成项目在各医院的监查报告,根据gcp和sop要求,对临床试验单位定期进行监查访视,完成监查报告,定期向项目主管汇报临床试验进展情况;

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临床医学的岗位职责（通用12篇）10-26