- 相关推荐
药品使用规则管理制度精简版(精选10篇)
在不断进步的社会中,制度对人们来说越来越重要,制度是国家法律、法令、政策的具体化,是人们行动的准则和依据。拟定制度的注意事项有许多,你确定会写吗?以下是小编精心整理的药品使用规则管理制度精简版,欢迎阅读与收藏。
药品使用规则管理制度精简版 1
1、树立顾客至上,服务第一的思想,员工上班时着装要统一、整洁,精神要饱满,服务要热情、周到,挂牌上岗;
2、全体员工必须遵守药店的一切规章制度做到不迟到、不早退、不无故请假。如上班迟到罚款10元;利用上班时间做私活、看病、打针等,作早退处理,罚款20元;无故早退作旷工处理;如有特殊情况请假,应先书面提出申请,事假1天交柜长批准后方可,2天以上交经理批准后方可,否则做旷工处理,旷工一次罚款50元。旷工二次则自动除名;
3、全体员工必须自觉遵守上下班制度,上班以前必须过早、更衣完毕,早班人员8:00准时上班,中班人员14:00时上班,违者作迟到处理;午饭时间除特殊情况严禁喝酒,轮流吃饭时应在指定地点进行,违者罚款10元;
4、员工每天做好半小时的交接班工作,对当天本班的进货入库情况一定要与对班交代清楚,如果发现问题应该及时反映并及时解决;
5、上班时间不得做与工作无关的事情,不得上网、玩游戏、听歌等,违者罚款10元,超过三次者予以开除;
6、遵守卫生制度,早班上班前应做好店堂及卫生间的清洁卫生。经理负责作定期或不定期卫生检查工作,如发现卫生不合格的,店长罚款10元,柜长必须督促当班员工做好每天清洁卫生工作;
7、当班员工必须每天检查自己管理货架上的药品存放情况,做到随时整理货架,随时补充货源,如果发现当班员工库存有货,不及时补充,对已销售完的普药不造计划或顾客需要的药品明明库存有但说没有的情况,视情节予当事人处以100元罚款。情节严重者作开除处理,药品上柜一定要做到先进先出,如发现远期批号先售出而柜上还摆放近期批号或者两种批号都有者,追究柜台实物负责人的.经济损失;
8、每天由店长拟定进货计划,交经理核实后统一进货;
9、货架上的标签任何人不得擅自拿掉或更改,必须通过药店经理核实批准后,才可撤消或更改;
10、对于效期药品(3-6个月内的药品),各班要做到心中有数,有计划,有步骤的促销,尽可能避免和减少损失,如可推销的效期药品不及时进行促销,造成损失药店与工作人员各赔偿一半;
11、如发现员工与顾客发生口角,无论什么原因,吵架的一律罚款50元;员工在店堂内吵架,现场各罚款50元,如不服从管理者予以开除。
12、工作人员不得私自接受产品促销,一经发现予以开除;
13、促销礼品一律交收银台统一存放,并如实登记。其他人员不得私自动用,违者罚款10元;
14、如遇到顾客退换货,要认真对待,核实情况后交经理签字及时解决(无论哪个班卖的药品,小票核实认可后必须及时解决),不得相推托,否则每人罚款20元;
15、对于表现优秀的员工我们在月评后给予50到100元奖励。以上规章制度望全体员工自觉遵守,如严重违反制度予以辞退处理。
药品使用规则管理制度精简版 2
一、定义
化疗药物:是对病原微生物、寄生虫、某些自身免疫性疾病、恶性肿瘤所致疾病的治疗药物。
二、目的
保障医务人员及病人的身体健康。
三、政策
1、国家卫生部行业标准WS/T433-20xx《静脉治疗护理技术操作规范》
2、《军队三级综合医院评审标准》(20xx年版)
四、应用范围
所有医务人员
五、标准
1、配置化疗药物的区域应为相对独立的空间,宜在Ⅱ级或Ⅲ级垂直层流生物安全柜内配置。
2、使用化疗药物的环境中可配备生物安全应急处置箱,箱内物品配置详见附录1。
3、配药时操作者应戴双层手套(内层为PVC手套,外层为橡胶医用手套)、N95口罩;宜穿防水、无絮状物材料制成、前部完全封闭的隔离衣;可佩戴护目镜;配药操作台面应垫以防渗透吸水垫,污染或操作结束时应及时更换。
4、给药时,操作者宜戴双层手套和一次性口罩;静脉给药时宜采用全密闭式输注系统。
5、所有化疗药物污染物品应丢弃在有毒性药物标识的容器中。
6、化疗药物外溢时按以下步骤进行处理:
a)操作者穿戴个人防护用品:一次性防水隔离衣、N95口罩、双层手套、护目镜、鞋套;
b)立即标明污染范围,粉剂药物外溢应使用湿纱布垫擦拭,水剂药物外溅应使用吸水纱布垫吸附(较大范围时,使用吸水垫吸附);污染表面应使用清水清洗;污染物丢入有毒性药品标识的`双层黄色医疗废弃收集袋中;
c)如药物不慎溅在皮肤或眼睛内,立即用清水反复冲洗;记录外溢药物名称、时间、溢出量、处理过程以及受污染人员。
六、附录
附录1生物安全应急处置箱配置
附录2化疗药物外溢的处理流程
附录1生物安全应急处置箱配置
附录2化疗药物外溢的处理流程
药品使用规则管理制度精简版 3
(一)药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规,依法购进。
(二)进货人员须经专业和有关药品法律法规培训,考试合格,持证上岗。
(三)购进药品以质量为前提,从具有合法证照的供货单位进货。
(四)购进药品要有合法票据,并依据原始票据建立购进记录,购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进记录应保存至药品有效期后一年,但不得少于二年。
(五)购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行,实行进口药品报关制度后,应附《进口药品通关单》。
(六)首营企业与首营品种的审核必须按照“首营企业与首营品种审制度”的规定执行,填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”,并进行相应的质量审查,经审批合格后方可经营。
(七)购进药品的合同要有明确的'的质量条款内容。
(八)定期对时货情况进行质量评审,一年至少1-2次。认真总结进货过程中出现的质量问题,加以分析改进。
药品使用规则管理制度精简版 4
一、化疗药物的配制工作只能由受过专门训练的护理人员或药剂人员进行操作。非本院护理人员,未注册护理人员不能单独执行化疗给药。
二、接触化疗药物的`护士应严格执行操作规程,防止挥发部分由呼吸道进入;戴一次性帽子、乳胶手套,减少皮肤接触。
三、戴手套前及脱手套后应认真洗手。
四、在打开粉剂安瓿时,应用无菌纱布包裹;当溶解药物时,溶媒应沿安瓿壁缓慢注入瓶底,待药粉浸透后再搅动。
五、使用针腔较大的针头抽取药液,所抽药液不宜超过注射器容量的3/4,防止药液外溢。
六、如果药液不慎溅入眼内或皮肤上,应立即用生理盐水反复冲洗,撒在地面或桌面的药液,应及时用纱布吸附并用清水冲洗。
七、操作时应确保空针及输液管接头处衔接紧密,以免药液外漏。
八、药液输完后拔针时应戴橡胶手套。
九、接触化疗药物的用具、污物应放入专用袋内集中封闭处理,化疗废弃物应放在带盖的容器中,并注明标记。
十、护士处理化疗患者的尿液、粪便、呕吐物或分泌物时必须戴手套。
十一、坚持化疗的防护原则:
1.工作人员尽量减少对化疗药物不必要的接触。
2.尽量减少化疗药物对环境的污染。
3.切实加强对接触抗癌药物护士的工作科学规范化管理,除加强接触抗癌药物护士的自我防护知识的教育,进行专职培训实行常规性防护知识考核外,还要制定护士接触化疗药物操作规程、安全防护措施。
药品使用规则管理制度精简版 5
一、本卫生室药品管理制度,依照《xx市药品监督管理局、xx区教育局》普药检[20xx]10号文制定,以切实保证师生用药安全有效。
二、卫生室应当严格执行药品的质量管理与采购验收制度,卫生室不得擅自采购医疗机构的医院制剂,卫生室老师要坚持对购进的药品,做到根据原始凭证逐批验收。
三、卫生室应当严格使用规定药品目录范围内的药品,坚决不使用处方药和甲类非处方药。对师生的用药情况,必须及时记录于药品登记本。
四、对于破损、过期、失效的药品报损销毁,应当详细记录造列清单,及时交报有关部门处理。
五、经常保持药柜的清洁,注意采取有效的`防潮、防霉措施,严格防止人为的污染药品。
六、药品存放必须分类定位:药品与非药品、内服药与外用药、串味药与不串味药要注意分开放至不同药柜,并以标签注明。
七、对药品实行效期管理,做到“先进先出,近期先用”的原则,坚持定期对药品进行质量的检查,禁止使用过期、变质、变霉的药品。
药品使用规则管理制度精简版 6
一、车间中转库必须专人管理,专人收发;
二、中转库管理员责任心要强,工作要认真仔细,要严格遵守安全操作规程;
三、挑药、发药人员要经常认真地检查生产工具,并坚持经常清扫药尘,保持工具清洁完好;
四、运药、发药员不得搞错药物。盛装工具上要标明药物名称,药桶要加盖遮掩;
五、中转库药物要妥善保管,人走必须锁门,存量应不超过规定的药物停滞量,危险药物不准过夜;
六、对装药、填药、筑药、抹药的余硝,当天必须收回;
七、中转库必须保持干净整洁,无药尘。下班后必须用水冲洗工房。
药品使用规则管理制度精简版 7
1.建立完善的信息系统:引入先进的药品管理系统,自动跟踪药品有效期,提供预警功能。
2.定期培训:对相关人员进行药品管理知识和技能的培训,提升其对有效期管理的认识和执行能力。
3.制定操作规程:详细制定各环节的操作规程,明确责任,确保每个步骤都得到有效执行。
4.加强监督与审计:定期进行内部审计,检查制度执行情况,发现问题及时整改。
5.强化供应商合作:与供应商建立良好的沟通机制,确保提供的药品信息准确无误。
6.激励与奖惩:对于严格执行制度的`员工给予奖励,对疏忽管理的行为进行适当处罚。
通过上述方案的实施,有效期药品管理制度将在实践中不断完善,为医疗机构提供更安全、高效、合规的药品管理环境。
药品使用规则管理制度精简版 8
1、药品仓库的药品仅供实验使用,除此之外,一般不能用于其他用途。
2、药品存放要搞好科学管理,以实验室为单位分门别类,做到分类清楚,标志明显,排列有序,堆放整齐,零整分开,安全整洁;各实验室必须负责任地将本实验室存放药品的柜子管理好,并搞好维护保养工作,防止霉烂变质,发现问题及时采取相应措施。
3、当出现本实验室药品不够用而要取用其它实验室的药品时,必须先征得药品所归属的实验室管理人员同意方可取用并及时采购补回。
4、定期检查本实验室药品柜的'安全和数量,保证本实验室药品的供应,尽量避免积压,对于包装陈旧、过期失效的药品,必须及时清理;如有本室不再使用或很少使用的药品,要及时转出,以便物尽其用,避免浪费。
5、采购药品和药品进库,要做好登记,并根据验收单检查外观、质量、品质等及时验收。验收中发现数量短缺、质量或凭证不符等情况必须立即与有关经办人联系处理,药品验收完毕后要及时上架,按科学管理要求摆放,不能随意摆放。
6、各实验室管理人员进入药品仓库取药品必须做好登记。
7、加强安全防范意识,上班后要开窗通风,下班前要关好门窗、切断电源盒锁好门。
8、库房内严禁吸烟和使用明火,外人不得进入库房,发现安全隐范应立即报告。
药品使用规则管理制度精简版 9
药品储存与管理制度是确保药品质量和安全的重要环节,它涵盖了药品的接收、存储、养护、出库等一系列流程,旨在维护药品的'有效性、安全性和完整性。
内容概述:
1. 药品接收:详细记录药品的到货信息,包括供应商、批号、有效期等,并进行外观检查。
2. 储存环境:设定并监控适宜的温度、湿度,防止光照、潮湿等因素影响药品质量。
3. 药品分类:根据药品性质进行合理分类,如冷藏、常温、避光等,避免相互影响。
4. 库存管理:定期盘点,确保库存准确无误,避免过期药品的存在。
5. 药品养护:定期检查药品状态,及时处理破损、变质等问题。
6. 出库管理:遵循先进先出原则,确保药品在有效期内使用。
7. 记录与报告:完整记录药品储存、养护过程,发现问题及时上报并处理。
药品使用规则管理制度精简版 10
1. 设立专门的安全管理部门,负责统筹规划和监督高危管理工作的执行。
2. 制定详细的'风险评估流程,确保所有可能的危险源都得到充分考虑。
3. 定期开展安全培训活动,利用模拟演练提升员工应对突发情况的能力。
4. 建立健全的应急预案体系,包括预警机制、指挥系统和救援措施。
5. 实行严格的安全生产责任制,对安全违规行为进行严肃处理,形成有效的约束力。
6. 引入第三方专业机构进行定期的安全审核,确保管理制度的科学性和有效性。
在实施这些方案时,企业应不断反思和改进,以适应不断变化的环境和挑战。通过持续优化高危管理制度,企业可以实现安全、高效、可持续的发展。
【药品使用规则管理制度精简版】相关文章:
药品使用管理制度03-23
实施药品使用安全管理制度公告01-02
药品使用质量专项检查方案12-20
药品的管理制度02-15
汉语拼音声调使用规则06-18
使用与管理制度04-03
药品安全的管理制度10-27
药品召回管理制度04-12
药品管理制度04-12