委托生产合同

时间：2022-08-06 15:41:19 委托合同我要投稿

有关委托生产合同3篇

　　现今社会公众的法律意识不断增强，合同的使用频率呈上升趋势，签订合同是减少和防止发生争议的重要措施。相信大家又在为写合同犯愁了吧，以下是小编精心整理的委托生产合同3篇，欢迎大家分享。

有关委托生产合同3篇

委托生产合同篇1

　　甲方：XXXXXXXXX

　　地址：XXXXXXXXX

　　邮编：XXXXXXXXX

　　电话：XXXXXXXXX

　　传真：XXXXXXXXX

　　E—mail：XXXXXXX

　　乙方：XXXXXXXXX

　　地址：XXXXXXXXX

　　邮编：XXXXXXXXX

　　电话：XXXXXXXXX

　　传真：XXXXXXXXX

　　E—mail：XXXXXXX

　　甲、乙双方经协商，就乙方委托甲方服务达成本合同，以期共同遵守执行：

　　一、服务种类及价格

　　1、甲方为乙方提供XXXXXXXXX服务，由双方确定服务的种类及单价。（详见附件清单）；

　　2、由乙方提供甲方服务所需的物品XXXXXXXXX，以XXXXXXXXX的方式运输，在运输过程出现问题或者原料质量达不到甲方要求，由乙方负责解决。

　　二、合同总金额：人民币XXXXXXXXX元，其中，XXXXXXXXX费用为XXXXXXXXX元，XXXXXXXXX费用为XXXXXXXXX元。

　　三、付款方式

　　1、在甲乙双方签订合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成费用和50%的抗体制备费用，即XXXXXXXXX元作为项目启动费。甲方收到乙方的付款证明后即开始进入生产程序；

　　2、生产完成后，甲方以书面形式向乙方提供生产完成报告（包括实验步骤及相应数据说明），乙方向甲方支付合同剩余金额，即XXXXX元，甲方在收到乙方的付款证明后即发货，并将剩余的抗原原材料退还给乙方。

　　收款单位：XXXXXXXXX

　　开户银行：XXXXXXXXX银行帐号：XXXXXXXXX

　　汇入地点：XXXXXXXXX财务电话：XXXXXXXXX

　　四、交货条款

　　1、生产期限：自甲方收到乙方的原料及付款凭证起XXXXXXXXX日内完成。

　　2、供货日期：自甲方生产完毕后一日内。

　　3、交货地点：XXXXXXXXX

　　4、运输方式：甲方采取快递方式发货。

　　五、交货标准

　　甲方为乙方提供XXXXXXXXX服务，生产结束后，甲方向乙方提供包括实验步骤和实验数据在内的书面报告。甲方保证生产出的抗体能够针对乙方提供的免疫抗原得到ELISA阳性结果，抗体的滴度达到1：5000以上。

　　六、违约责任

　　本合同签订后，乙方如单方面提出取消部分或全部已订货物，甲方将不退还乙方已支付的所有费用。

　　七、保密责任

　　甲方有责任对乙方委托生产的项目实行保密，保密内容包括：XXXXXXXXX。

　　八、产品使用限制

　　甲方为乙方生产的产品，乙方只能作为实验用途自用，不得转卖或用作其它商业用途。

　　九、附加条款：XXXXXXXXX。

　　十、本合同一式二份，双方各执一份，双方签字盖章后生效。

　　十一、未尽事宜，由双方友好协商解决。如协商不成，交由甲方所在地仲裁机关或人民法院裁决。

　　甲方（公章）：XXXXXXXXX 乙方（公章）：XXXXXXXXX

　　法定代表人（签字）：XXXXXXXXX 法定代表人（签字）：XXXXXXXXX

　　XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日 XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日

委托生产合同篇2

　　甲方(委托方)：

　　乙方(受托方)：

　　甲方将其拥有的复方丹参片、感冒灵颗粒前处理与提取委托乙方进行生产,为规范生产过程控制，根据国家食品药品监督管理局《药品生产监督管理办法》的相关规定，本着平等、自愿、利益共享的原则，经友好协商，双方同意签订如下延长委托生产协议，承诺共同遵守执行。

　　一、委托生产的药品名称、质量标准：

　　复方丹参片(丹参的提取)

　　《复方丹参片丹参浸膏粉内控质量标准》

　　液体药用塑料桶或不锈钢桶

　　感冒灵颗粒浸膏

　　《感冒灵颗粒浸膏内控质量标准》

　　二、委托生产时间：以四川省食品药品监督管理局委托生产批件的有效日期为准。

　　三、甲方责任

　　1、甲方应取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及拟委托生产品种的批准文号。

　　2、甲方应负责对乙方进行评估，对乙方的生产条件、生产技术水平、质量管理情况进行详细考查，确认采用委托方式仍能保证遵照GMP的原则和要求。

　　3、甲方负责对乙方受托生产的全过程进行指导和监督。

　　4、甲方应向乙方提供拟委托生产药品的相关批准证明文件、质量标准、生产工艺等所有必要的资料，并应让乙方充分了解与产品相关的各种问题，以使乙方能够按药品注册批准和其它法定要求正确实施所委托的生产。

　　5、甲方根据制剂生产情况每月25日前向乙方书面提出下月生产计划。

　　6、甲方负责委托生产所需原料、中药材的采购、检验、留样及批准放行使用。

　　7、甲方严格按有关规定对乙方生产的产品进行验收，不合格产品甲方有权拒收。

　　8、甲方应确保委托生产产品用于预定用途，并负责最终生产的产品(成品)的质量和销售。

　　四、乙方责任

　　1、乙方应取得《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及《药品GMP证书》。

　　2、乙方应具备足够的厂房、设备、具有适当资质和实践经验的人员，以顺利完成甲方所委托的工作。

　　3、乙方生产委托产品必须符合国家有关药品管理的法律法规，并严格执行相应的`质量标准。

　　4、乙方生产的委托产品所使用的容器应与甲乙双方商定的一致，包装上应标明产品名称、生产批号、数量等内容。

　　5、乙方应确保发运给甲方的产品符合相应的质量标准，并经乙方质量负责人批准放行。

　　6、乙方应妥善保存委托生产产品的生产、检验、物料等记录及样品，确保甲方能够随时调阅或检查;当出现产品质量投诉或怀疑产品有质量缺陷时，甲方能够方便地查阅所有与评价产品质量相关的记录。

　　7、乙方不得从事任何可能对委托生产的产品质量有不利影响的活动。

　　8、乙方未经甲方允许不得销售甲方的产品。

　　五、违约责任

　　1、甲方提供给乙方的相关资料应真实无误，否则由此带来的经济损失由甲方承担。

　　2、乙方应严格按国家有关规定保质、保量、准时完成甲方委托加工产品，否则由此造成的经济损失由乙方承担。

　　六、附则

　　1、本合同一式四份，双方执一份，生产技术部留存一份，申报四川省食品药品监督管理局一份。

　　2、委托费用另行文规定。

　　3、未尽事宜，双方协商解决。

　　4、本合同经双方签字、盖章后生效。

　　甲方(公章)：_________乙方(公章)：_________

　　法定代表人(签字)：_________法定代表人(签字)：_________

　　_________年____月____日 _________年____月____日

委托生产合同篇3

　　合同编号：___________

　　甲方：______________________

　　乙方：______________________

　　签订地点：__________________

　　根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国种子法》及有关规定，双方本着互利互惠、公平合理的原则，经协商一致，就_____年甲方委托乙方生产农作物种子及原种、自交系的具体事宜签订本合同：

　　一、甲方的权利和义务

　　1．甲方为乙方有偿提供生产所需的亲本种子，具体品种、数量根据实际需要确定，价格为每公斤_______。本种子款作为乙方的垫底资金，待秋季收购种子时，从种子款中扣除。

　　2．甲方提供的亲本种子必须符合国家标准或提前说明质量情况。甲方要为乙方提供种子生产技术规程和亲本特征性的说明材料，以供乙方具体实施时作为参考依据，乙方在严格执行甲方所提供技术方案的前提下，若花期不遇，责任由甲方负责。

　　3．在种子生产过程中，甲方可派工作人员巡回检查，并协助乙方指导种子生产管理工作。

　　4．甲方必须全部收购乙方为其生产的经检验合格的种子，同时也有权拒收经检验不合格的种子，如双方对检验结果有争议，可共同协商，向双方同意的质检部门申请仲裁。

　　二、乙方的权利和义务

　　1．乙方负责落实符合制种所需的田块，制种田必须覆膜，灌、排便利，旱、涝保收的基本农田，确保杂交制种隔离区在_______米以上。

　　2．乙方生产种子的整个过程必须遵守国家相关规定，严格执行甲方提供的生产技术规程，生产出的种子必须达到国家二级以上标准，否则甲方有权拒绝收购。乙方要为甲方提供或办理三证：《种子生产许可证》、《产地检疫合格证》、《农作物种子质量合格证》。未经甲方许可，乙方不得以任何理由生产、销售、私自留用甲方提供的亲本材料和杂交种，否则要赔偿甲方因此而遭股的经济损失。

　　3．乙方所生产的合格种子必须全部交售给甲方，预计亩产_______公斤，具体以花检后双方估产数为准。

　　4．乙方未按甲方技术方案要求执行，造成花期不员，责任由乙方负责。

　　三、交货时间、地点和包装

　　1．交货时间：_______年_______月_______日前

　　2．交货地点：_____________________________

　　3．包装：_______公斤纺织袋

　　四、具体品种、面积、价格及结算方式

　　作物

　　品种

　　面积

　　（亩）

　　预算产量