化学实验报告

（精选）化学实验报告15篇

　　随着个人的素质不断提高，需要使用报告的情况越来越多，不同的报告内容同样也是不同的。你还在对写报告感到一筹莫展吗？下面是小编为大家收集的化学实验报告，仅供参考，欢迎大家阅读。

化学实验报告1

　　实验目的：

　　1.学习制备硝酸铁(III)的方法和过程。

　　2.掌握硝酸铁(III)的性质及其检验方法。

　　实验原理：

　　硝酸铁(III)是一种常用的无机化合物，其制备方法主要有化学还原法和氧化法等。在本实验中，我们采用化学还原法制备硝酸铁(III)，其反应方程式为：

　　FeCl3 + 3NaNO2 + 3HNO3 → Fe(NO3)3 + 3NaCl + 2NO↑+ 2H2O。

　　硝酸铁(III)可以用铁离子试剂进行检验，其反应方程式为：

　　Fe(NO3)3 + 3KSCN → Fe(SCN)3 + 3KNO3。

　　实验步骤：

　　1.称取适量的FeCl3加入蒸馏水中，加热搅拌至完全溶解。

　　2.取出约1/4的溶液转移到另一个容器中，加入适量NaNO2和HNO3，并加热搅拌。

　　3.加入过滤纸过滤掉产生的Fe(OH)3沉淀，留下纯净的'Fe(NO3)3溶液。

　　4.取出一部分溶液，加入KSCN试剂，观察是否产生红色沉淀。

　　实验结果：

　　经过化学还原法制备的硝酸铁(III)产生了深红色溶液，并且在加入KSCN试剂后产生了明显的红色沉淀，证明硝酸铁(III)被成功制备。

　　实验分析：

　　制备硝酸铁(III)的化学反应具有一定的危险性，需要进行适当的操作和控制。在本实验中，我们成功地制备了深红色的硝酸铁(III)溶液，并通过加入KSCN试剂的检验，证明了其纯度和质量良好。

　　实验结论：

　　本实验成功地制备了深红色的硝酸铁(III)溶液，并使用KSCN试剂进行了检验，证明硝酸铁(III)的纯度和质量良好。通过本实验，我们掌握了一种制备硝酸铁(III)的方法及其性质和检验方法，对于今后的学习和实验具有一定的参考意义。

化学实验报告2

　　1、绘制在p下环已烷—乙醇双液系的气————液平衡图，了解相图和相率的基本概念掌握测定双组分液系的沸点的方法掌握用折光率确定二元液体组成的方法

　　2、在测定沸点时，溶液过热或出现分馏现象，将使绘出的相图图形发生什么变化？压力和温度的测量都有随机误差，试导出H的误差传递表达式。讨论本实验的主要误差来源。

　　3、绘制在p下环已烷—乙醇双液系的气————液平衡图，了解相图和相率的基本概念掌握测定双组分液系的沸点的方法掌握用折光率确定二元液体组成的方法

　　4、在测定沸点时，溶液过热或出现分馏现象，将使绘出的'相图图形发生变化？讨论本实验的主要误差来源。目的要求用热分析法测绘铅—锡二元金属相图，了解固—液相图的基本特点学会热电偶的制作，标定和测温技术掌握自动平衡记录仪的使用方法仪器与试剂实验数据及其处理在测定沸点时，溶液过热或出现分馏现象，将使绘出的相图图形发生变化？讨论本实验的主要误差来源。

化学实验报告3

　　无机化学作为一门基础性的学科，对其他相关学科的学习有重要的指导意义，因此，该学科教学改革广受关注，本文对其发展过程进行分析后，对课程发展特点进行如下总结：

　　实验教学逐渐深入化

　　无机化学实验教学改革研究工作在近几年取得了显著成绩，教学方向由传统的实验方法、考核形式等内容的研究转为与科技前沿相结合的研究，研究性实验总量上升，研究范围逐渐由教学过渡到创新性、微型化、绿色化以及学生参与性等，研究工作更具实用性。

　　实验教学的绿色化

　　绿色化学是用化学技术和化学方法减少化学反应中原材料、催化剂、溶剂和试剂等的使用对人体和环境造成的损害，同时尽可能减少有毒有害物质的产生。目前，无机化学实验涉及的药品种类较多，用量较大，部分试剂具有一定的毒性，且还会随着反应释放有毒物质，对人体和环境造成很大伤害。为减少以上问题的发生，在无机化学实验教学时要注重环保意识的.培养，使学生树立可持续的环境观；通过化学生产工艺的合理化，提高试剂利用率，减少药品排放量；提高实验设计水平，从源头上控制有毒有害物质的使用，选择低毒或无毒的化学试剂代替有毒物质。如氯气（Cl2）制取实验可与酸碱中和滴定实验或二氧化锰回收试验组合起来，提高原子利用率，使其成为无污染的绿色化学实验。

　　实验教学微型化

　　微型实验最早是由美国提出的一种化学实验理念，该理念提倡用小巧实验仪器代替传统的试验仪器，减少化学药品的用量，从而达到降低成本，减少污染，保护环境的目的。微型化学实验可与常规实验有机结合，提高学生的实验技能。当然，目前微型化实验教学还面临着一些问题，物质产品低，配套教材少，使用范围受到了很大限制。

　　实验教学的精细化

　　无机化学实验教学研究不断深化，其精细化程度越来越高，研究者已经将无机化学实验特点与无机化学课程的教学实践相结合，从实验评定、过程管理等多个环节进行规范化，提升了无机化学实验教学质量。随着改革的不断深入，无机化学实验将进一步精细化，逐步实现个性化指导，充分挖掘每个学生的潜力。

　　多媒体教学手段的引入

　　计算机技术在多个领域得到广泛应用，在化学实验教学方面同样具有很好的利用空间。如一些研究性实验或者有毒实验，可通过计算机模拟技术得到试验结果。计算机技术的应用一方面提高了工作效率，让学生在有限的时间内获取更多的知识，扩大了学生的视野，提高了学生的学习兴趣，另一方面虚拟仿真技术的应用还实现了绿色化教学，提高无机实验教学生动性，同时减少了化学试剂的用量。

化学实验报告4

　　2NaOH+CuSO4=Cu(OH)2[此有一个箭头表沉淀]+Na2SO4

　　氢氧化钠溶液和加入硫酸铜溶液反应成氢氧化铜沉淀和硫酸钠

　　Cu(OH)2=[等号上面写上条件是加热，即一个三角形]CuO+H2O

　　氢氧化铜沉淀加热变成氧化铜和水

　　实验报告：

　　分为6个步骤：

　　1）：实验目的，具体写该次实验要达到的要求和实现的任务。（比如说，是要研究氢氧化钠溶液中加入硫酸铜溶液的反应状况）

　　2）：实验原理，是写你这次实验操作是依据什么来完成的，一般你的实验书上都有，你总结一下就行。（就可以用上面的反应方程式）

　　3）：实验用品，包括实验所用器材，液体和固体药品等。 （如酒精灯，滤纸，还有玻璃棒，后两者用于过滤，这个应该是要的`吧。）

　　4）：实验步骤：实验书上也有 （就是你上面说的，氢氧化钠溶液中加入硫酸铜溶液生成蓝色沉淀,再加热蓝色沉淀，观察反应现象）

　　5）：实验数据记录和处理。

　　6）：问题分析及讨论

化学实验报告5

　　实验目的：

　　知道成功在什么的作用下会生成美好的物质

　　实验器材：

　　成功溶液、懒惰溶液、半途而废溶液、奋斗溶液、牺牲溶液各一瓶，试管若干支，滴管

　　实验过程：

　　取四支装有成功溶液的试管，分别标有A、B、C、D

　　第一步：取A试管，用滴管吸取懒惰溶液，滴入A试管，振荡，发现A试管内液体变得浑浊，生成了墨绿色的粘稠状沉淀。

　　第二步：取B试管，用滴管吸取半途而废溶液，滴入B试管，振荡，观察到B试管中生成了黑色沉淀同时还有臭味生成。

　　第三步：取C试管，用滴管吸取奋斗溶液，滴入C试管，振荡，发现C试管中有气体生成，闻到一种叫做胜利的气体。

　　第四步：取D试管，用滴管吸取牺牲溶液，滴【本实验盐酸为标准溶液】测定未知溶液（待测溶液）浓度【本实验氢氧化钠为待测溶液】

　　二、实验原理

　　在酸碱中和反应中，使用一种的.酸（或碱）溶液跟的碱（或酸）溶液完全中和，测出二者的，再根据化学方程式中酸和碱的物质的量的比值，就可以计算出碱（或酸）溶液的浓度。计算公式：

　　三、实验用品

　　酸式滴定管、碱式滴定管、锥形瓶、铁架台、滴定管夹、0.1000mol/L盐酸（标准液）、未知浓度的NaOH溶液（待测液）、酚酞（变色范围8.2~10）

　　1、酸和碱反应的实质是。

　　2、酸碱中和滴定选用酚酞作指示剂，但其滴定终点的变色点并不是pH=7，这样对中和滴定终点的判断有没有影响？

　　3、滴定管和量筒读数时有什么区别？

　　四、数据记录与处理

　　五、问题讨论

　　酸碱中和滴定的关键是什么？

化学实验报告6

　　实验题目：

　　草酸中h2c2o4含量的测定

　　实验目的：

　　学习naoh标准溶液的配制、标定及有关仪器的使用;

　　学习碱式滴定管的使用，练习滴定操作。

　　实验原理：

　　h2c2o4为有机弱酸，其ka1=5.9×10-2，ka2=6.4×10-5。常量组分分析时cka1>10-8，cka2>10-8，ka1/ka2<105，可在水溶液中一次性滴定其两步离解的'h+：

　　h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o

　　计量点ph值8.4左右，可用酚酞为指示剂。

　　naoh标准溶液采用间接配制法获得，以邻苯二甲酸氢钾标定：

　　-cook

　　-cooh

　　+naoh===

　　-cook

　　-coona

　　+h2o

　　此反应计量点ph值9.1左右，同样可用酚酞为指示剂。

　　实验方法：

　　一、naoh标准溶液的配制与标定

　　用台式天平称取naoh1g于100ml烧杯中，加50ml蒸馏水，搅拌使其溶解。移入500ml试剂瓶中，再加200ml蒸馏水，摇匀。

　　准确称取0.4~0.5g邻苯二甲酸氢钾三份，分别置于250ml锥形瓶中，加20~30ml蒸馏水溶解，再加1~2滴0.2%酚酞指示剂，用naoh标准溶液滴定至溶液呈微红色，半分钟不褪色即为终点。

　　二、h2c2o4含量测定

　　准确称取0.5g左右草酸试样，置于小烧杯中，加20ml蒸馏水溶解，然后定量地转入100ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。

　　用20ml移液管移取试样溶液于锥形瓶中，加酚酞指示剂1~2滴，用naoh标准溶液滴定至溶液呈微红色，半分钟不褪色即为终点。平行做三次。

　　实验数据记录与处理：

　　一、naoh标准溶液的标定

　　实验编号123备注

　　mkhc8h4o4/g始读数

　　终读数

　　结果

　　vnaoh/ml始读数

　　终读数

　　结果

　　cnaoh/mol·l-1

　　naoh/mol·l-1

　　结果的相对平均偏差

　　二、h2c2o4含量测定

　　实验编号123备注

　　cnaoh/mol·l-1

　　m样/g

　　v样/ml20.0020.0020.00

　　vnaoh/ml始读数

　　终读数

　　结果

　　ωh2c2o4

　　h2c2o4

　　结果的相对平均偏差

化学实验报告7

　　一、实验目的和要求

　　1、通过乙酸乙酯的制备，加深对酯化反应的理解；

　　2、了解提高可逆反应转化率的实验方法；

　　3、熟练蒸馏、回流、干燥、气相色谱、液态样品折光率测定等技术。

　　二、实验内容和原理

　　本实验用乙酸与乙醇在少量浓硫酸催化下反应生成乙酸乙酯：

　　副反应：

　　由于酯化反应为可逆反应，达到平衡时只有2/3的物料转变为酯。为了提高酯的产率，通常都让某一原料过量，或采用不断将反应产物酯或水蒸出等措施，使平衡不断向右移动。因为乙醇便宜、易得，本实验中乙醇过量。但在工业生产中一般使乙酸过量，以便使乙醇转化完全，避免由于乙醇和水及乙酸乙酯形成二元或三元共沸物给分离带来困难，而乙酸通过洗涤、分液很容易除去。

　　由于反应中有水生成，而水和过量的乙醇均可与乙酸乙酯形成共沸物，如表一表示。这些共沸物的沸点都很低，不超过72℃，较乙醇的沸点和乙酸的沸点都低，因此很容易被蒸馏出来。蒸出的粗馏液可用洗涤、分液除去溶于其中的乙酸、乙醇等，然后用干燥剂去除共沸物中的水分，再进行精馏便可以得到纯的乙酸乙酯产品。

　　表一、乙酸乙酯共沸物的组成与沸点

　　三、主要物料及产物的`物理常数

　　表二、主要物料及产物的物理常数

　　四、主要仪器设备

　　仪器100mL三口烧瓶；滴液漏斗；蒸馏弯头；温度计；直形冷凝管；250mL分液漏斗；50mL锥形瓶3个；25mL梨形烧瓶；蒸馏头；阿贝(Abbe)折光仪；气相色谱仪。

　　试剂冰醋酸；无水乙醇；浓硫酸；Na2CO3饱和溶液；CaCl2饱和溶液；NaCl饱和溶液。

　　五、实验步骤及现象

　　表三、实验步骤及现象

　　实验装置图：

　　六、实验结果与分析

　　由粗产品洗涤、蒸馏后得三瓶分馏产物，均为无色果香味液体，其质量如下：

　　1.前馏分(温度稳定以前)：43.38g-35.15g(1号锥形瓶质量)=8.13g；

　　2.中馏分(温度稳定在76℃时)：39.72g-32.67g(2号锥形瓶质量)=7.05g；

　　3.后馏分(温度迅速下降后)：34.28g-31.25g(3号锥形瓶质量)=3.08g。

　　取中馏分在气相色谱仪上测定纯度，测得乙酸乙酯含量为99.9243%。另有一种杂质，含量为0.0757%，预计为未洗净的乙醇，因为过量Na2CO3未洗净，部分CaCl2与之反应生成了CaCO3，剩余的CaCl2不能把乙醇全部除尽。因此纯度虽然较高，但仍有可以改进之处。

　　在阿贝折光仪上测得室温(20℃)下折光率为1.3727。

　　七、思考题

　　1、利用可逆反应进行合成时，选择何种原料过量时，需要考虑哪几种因素？

　　答：通常过量的原料必须具有以下优点：相对成本较低、易得、对环境和人体的影响更小、引入的副反应更少、反应完成后更容易从体系中去除或回收。

　　2、粗乙酸乙酯中含有哪些杂质？

　　答：未反应完全的乙醇、乙酸，酯化反应同时生成的水，溶入的极少的硫酸等。若酯化反应温度控制不当，高于140℃，乙醇分子间脱水，会有乙醚生成；高于170℃，乙醇分子内脱水，会生成乙烯。

　　3、能否用浓NaOH溶液代替饱和Na2CO3溶液洗涤？

　　答：不能。酯化反应是可逆反应，生成的乙酸乙酯在强碱作用下很容易水解成乙醇和乙酸，影响产率。且加入饱和Na2CO3溶液有CO2放出，可以指示中和是否完成，不易加碱过量。另外Na2CO3能跟挥发出的乙酸反应，生成没有气味的乙酸钠，便于闻到乙酸乙酯的香味。

　　4、用饱和CaCl2溶液洗涤能除去什么？为什么要用饱和NaCl溶液洗涤？是否能用水代替？

　　答：用饱和CaCl2溶液洗涤是为了除去乙酸乙酯中溶入的少量乙醇。

　　用饱和NaCl溶液洗涤是为了除去过量的Na2CO3，否则在下一步用饱和CaCl2溶液洗涤时会产生絮状的CaCO3沉淀。

　　不能用水代替。因为乙酸乙酯在水中有一定的溶解度，加入NaCl可以减小乙酸乙酯的溶解度，也就减少了这一步洗涤带来的产物损失。另外也增加了水层的密度，分液时更容易分层，避免出现乳化现象。

　　八、讨论、心得

　　1、实验操作注意点

　　(1)反应温度必须控制好，太高或太低都将影响到最后的结果。太高，会增加副产物乙醚的生成量，甚至生成亚硫酸；太低，反应速率和产率都会降低。

　　(2)反应过程中，滴加速度也要严格控制。速度太快，反应温度会迅速下降，同时会使乙醇和乙酸来不及发生反应就被蒸出，影响产率。

　　(3)乙酸乙酯可与水或醇形成二元或三元共沸物，共沸物的形成将影响到馏分的沸程。共沸物的组成及沸点见表一。

　　(4)滴液漏斗、分液漏斗等带活塞的仪器在使用前都要先检漏。

　　(5)浓硫酸在本反应中起到催化、吸水的作用，故用量比较多。

　　(6)因为本实验中水的存在对反应平衡有影响，所以所有仪器都必须干燥，且选取基本不含水的冰醋酸和无水乙醇反应。

　　2、关于乙酸乙酯

　　乙酸乙酯在工业上的用途很广，主要用作溶剂及染料和一些医药中间体的合成。

　　虽然乙酸乙酯属于低级酯，有果香味，少量吸入对人体无害。但它易挥发，其蒸气对眼、鼻、咽喉有刺激作用，高浓度吸入有麻醉作用，会引起急性肺水肿，并损害肝、肾。持续大量吸入，可致呼吸麻痹。误服者可产生恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。有致敏作用，会引发血管神经障碍而致牙龈出血；还可致湿疹样皮炎。若长期接触，有时可致角膜混浊、继发性贫血、白细胞增多等。为了减少对实验者健康的危害，相关操作都应在通风橱中进行。

　　乙酸乙酯是易燃物，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸，爆炸上限为11.5%，爆炸下限为2%(体积分数)。与氧化剂接触猛烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。因此实验合成的乙酸乙酯不能直接倒入水池，必须回收处理。

　　3、阿贝折光仪及折光率测定

　　阿贝折光仪的结构示意图：

　　1.底座；

　　2.棱镜调节旋钮；

　　3.圆盘组（内有刻度板）；

　　4.小反光镜；

　　5.支架；

　　6.读数镜筒；

　　7.目镜；

　　8.观察镜筒；

　　9.分界线调节螺丝；

　　10.消色凋节旋钮；

　　11.色散刻度尺；

　　12.棱镜锁紧扳手；

　　13.棱镜组；

　　14.温度计插座；

　　15.恒温器接头；

　　16保护罩；

　　17主轴；

　　18反光镜

　　测定时，试样置于测量棱镜P的镜面F上，棱镜的折光率大于试样的折光率。如果入射光I正好沿着棱镜与试样的界面F射入，会发生全反射：其折射光为零，入射角90°，折射角为角1’0N’，即临界角。大于临界角的区域构成暗区，小于临界角的构成亮区。

　　化合物的折光率除与本身的结构和光线的波长有关外，还受温度等因素的影响。所以在报告折光率时必须注明所用光线(放在ｎ的右下角)与测定时的温度(放在折光率ｎ的右上角)。例如=1.4699表示20℃时，某介质对钠光(Ｄ线)的折光率为1.4699。

　　物质结构是折光率产生差异的根本原因。不同的物质有不同的立体构象。这使得物质对光线得吸收程度以及反射程度产生差异，使得折光率产生根本性的差异。

　　物质的折光率因光的波长而异，波长较长折射率较小，波长较短折射率较大。

化学实验报告8

　　大学化学实验报告应包含以下内容：

　　1、实验目的：简要介绍实验目的和需要达到的预期结果。

　　2、实验原理：详细介绍实验所涉及的化学原理和反应机理。

　　3、实验步骤：详细描述实验的具体步骤和操作过程。

　　4、实验数据：记录实验中的定量数据、测量值、计算结果等。

　　5、实验结果及分析：分析实验数据，得出结论，并与理论预期结果进行比较。

　　6、实验结论：总结实验过程、结果和分析，说明实验目的是否达成。

　　7、参考文献：列出实验所涉及的参考文献和资料。

　　在撰写实验报告时，应注意以下几点：

　　1、实验报告应具有严谨性、客观性和科学性，内容应准确、清晰、简明。

　　2、实验数据应尽量精确，必要时应标明仪器误差和实验条件。

　　3、实验数据应以表格或图形的形式展示，便于读者理解和使用。

　　4、实验结果的分析应与实验目的'和理论预期结果相符，不应胡乱猜测或假设。

　　5、实验报告应按照规定的格式和要求进行撰写，包括标题、作者、单位、摘要等。

　　6、实验报告应认真校对和修改，确保语言通顺、排版整齐、无错别字。

　　以大学化学实验记录为主要内容的实验报告应涵盖实验目的、原理、步骤、数据、结果及分析、结论和参考文献等方面，具有科学性、客观性和准确性，并按照规定格式进行撰写和修改。

化学实验报告9

　　实验题目：酸、碱的化学性质

　　班级组长姓名组员

　　指导教师日期：

　　实验目的

　　1．加深对酸和碱的主要化学性质的认识。

　　2．通过实验解释生活中的一些现象。

　　实验器材[来源:学

　　试管、胶头滴管、药匙、蒸发皿、玻璃棒、铁架台（带铁圈）、坩埚钳

　　稀盐酸、稀硫酸、稀氢氧化钠溶液、

　　氢氧化钙溶液、硫酸铜溶液、氢氧化钙粉末、石蕊溶液、酚酞溶液、pH试纸、生锈的铁钉。

　　实验步骤

　　实验现象

　　实验结论

　　（或化学方程式）

　　1、在点滴板上分别滴2滴稀HCl、稀H2SO4，在其中滴入石蕊、酚酞试液并观察。

　　在点滴板上分别滴入2滴NaOH溶液和Ca(OH)2溶液，往其中滴入石蕊，酚酞试液并观察。

　　2、①取两根生锈的'铁钉，分别放入试管中，然后加入稀盐酸，观察现象。②当铁钉表面变得光亮后，取出一个铁钉，洗净。③继续观察另一个铁钉，一段时间后，取出，洗净。比较两个铁钉。

　　思考：盐酸除铁锈时，应注意什么？

　　3、①在试管中加入约2ml硫酸铜溶液，然后滴入几滴氢氧化钠溶液，观察现象。②然后再向试管中加入稀盐酸，观察现象。

　　4、①在试管中加入氢氧化钠的稀溶液，滴几滴酚酞溶液，现象。②滴入稀盐酸，颜色恰好变为无色为止。③取该无色溶液约1ml，置于蒸发皿中加热，使液体蒸干，观察现象。

化学实验报告10

　　众所周知，化学是一门实验科目，是一门以实验为基础与生活生产息息相关的课程。需要我们不断地做实验，从实验中真实地看到各种元素发生化学反应，看到各种化学现象的产生，从而更直观的学习到相关知识。

　　一、独立思考的重要性

　　我想，在这个过程中，其中一个重要的感悟就是独立思考的重要性。当在试验中发现与预料过程所不符，那么必定是过程中出现错误，而寻找并解决的这个过程是书本中无法给予的。做实验绝对不能人云亦云，要有自己的看法，这样就要有充分的准备，若是做了也不知道是个什么实验，那么做了也是白做。在实验过程中，自己看书，独立思考，最终解决问题，从而也就加深了我们对课本理论知识的理解，达到了“双赢”的效果。

　　二、学会突破创新

　　实际上，在弄懂了实验原理的基础上，我们的时间是充分的，做实验应该是游刃有余的，如果说创新对于我们来说是件难事，那改良总是有可能的。试着通过自己现有的知识，多想，多做，多总结，我想首先着是作为一个求知者在追求知识的道路上必须坚守的原则，其次就是要敢于突破，我们都站在巨人的肩膀上，踮起脚尖即使触不到天空，也可以更加拓宽自己的视野。

　　三、现代信息技术的使用

　　在化学实验学习中，有很多特殊的、特定的实验，如有毒有害物质参与且不易排污的实验、化学现象瞬间即逝的实验、不易操作或难以成功的实验、需要反复观察的实验、反应慢导致单位课时中难以完成的实验等。我们在研究改进措施的同时，也可以借助于现代信息技术手段制作视频资料或多媒体课件进行辅助学习。值得注意的是化学的基本特征，它的.学习功能是其它任何学习方式难以代替的，现代信息技术不过是学习的辅助手段，要充分利用其优势并与日常学习形成优势互补。

　　四、必须加强动手能力

　　动手操作对激发化学学习兴趣、帮助理解化学知识、培养解决问题能力、创新能力等具有重要作用。尤其是化学这样一种学科，动手能力的强弱与知识的掌握其实是同等重要的。如果动手能力太弱，所学习到的知识就无法通过有效的方式真正组织起来，那么学到的知识就只是输入而没有输出，只有理论而没有实践，对于这样一门学科，这样的缺陷是致命的，而这样的能力是必须具备的。

化学实验报告11

　　1：实验目的，具体写该次实验要达到的要求和实现的任务。

　　2：实验原理，是写你这次实验操作是依据什么来完成的，一般你的实验书上都有，你总结一下就行。

　　3：实验用品，包括实验所用器材，液体和固体药品等。

　　4：实验步骤：

　　5：实验数据记录和处理。

　　6：问题分析及讨论

　　实验步骤

　　（1）在试管中加入5mL5%的.过氧化氢溶液，把带火星的木条伸入试管；

　　（2）加热实验（1）的试管，把带火星的木条伸入试管；

　　（3）在另一支试管中加入5mL5%的过氧化氢溶液，并加入2g二氧化锰，把带火星的木条伸入试管；

　　（4）待实验（3）的试管内液体不再有现象发生时，重新加热3mL5%的过氧化氢溶液，把带火星的木条伸入试管；（该步骤实验可以反复多次）

　　（5）实验后将二氧化锰回收、干燥、称量。

　　实验现象及现象解释：

　　实验编号实验现象现象解释

　　（1）木条不复燃

　　（2）木条不复燃H2O2分解O2速度太慢没足够的O2试木条复燃。

　　（3）3H2O2产生大量气泡木条复燃MnO2使H2O2加速分解O2，O2使木条复然

　　（4）新加入的H2O2产生大量气泡因为MnO2继续作为催化挤的作用！H2O2继续分解

　　（5）5MnO2的质量不变因为MnO2是催化剂所以只是改变化学反应速度，不改变其化学性质和质量

　　实验题目：

　　草酸中h2c2o4含量的测定

　　实验目的：

　　学习naoh标准溶液的配制、标定及有关仪器的使用；

　　学习碱式滴定管的使用，练习滴定操作。

　　实验原理：

　　h2c2o4为有机弱酸，其ka1=5.9×10—2，ka2=6.4×10—5常量组分分析时cka1>10—8，cka2>10—8，ka1/ka2<105，可在水溶液中一次性滴定其两步离解的h+：

　　h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o

　　计量点ph值8.4左右，可用酚酞为指示剂。

　　naoh标准溶液采用间接配制法获得，以邻苯二甲酸氢钾标定：

　　—cook

　　—cooh

　　+naoh===

　　—cook

　　—coona

　　+h2o

　　此反应计量点ph值9.1左右，同样可用酚酞为指示剂。

　　实验方法：

　　一、naoh标准溶液的配制与标定

　　用台式天平称取naoh1g于100ml烧杯中，加50ml蒸馏水，搅拌使其溶解。移入500ml试剂瓶中，再加200ml蒸馏水，摇匀。

　　准确称取0.4~0.5g邻苯二甲酸氢钾三份，分别置于250ml锥形瓶中，加20~30ml蒸馏水溶解，再加1~2滴0。2%酚酞指示剂，用naoh标准溶液滴定至溶液呈微红色，半分钟不褪色即为终点。

　　二、h2c2o4含量测定

　　准确称取0.5g左右草酸试样，置于小烧杯中，加20ml蒸馏水溶解，然后定量地转入100ml容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。

　　用20ml移液管移取试样溶液于锥形瓶中，加酚酞指示剂1~2滴，用naoh标准溶液滴定至溶液呈微红色，半分钟不褪色即为终点。平行做三次。

　　实验数据记录与处理：

　　一、naoh标准溶液的标定

　　实验编号123备注

　　mkhc8h4o4/g始读数

　　终读数

　　结果

　　vnaoh/ml始读数

　　终读数

　　结果

　　cnaoh/mol·l—1

　　naoh/mol·l—1

　　结果的相对平均偏差

　　二、h2c2o4含量测定

　　实验编号123备注

　　cnaoh/mol·l—1

　　m样/g

　　v样/ml20.0020.0020.00

　　vnaoh/ml始读数

　　终读数

　　结果

　　ωh2c2o4

　　h2c2o4

　　结果的相对平均偏差

化学实验报告12

　　化学是一门以实验为基础的自然科学，实验是化学科学的精髓，是学习和研究化学的重要手段。

　　无机化学实验作为化学相关课程的第一门实验课，不仅是学生巩固所学的理论知识、培养创造思维和学习热情的有效途径，也是后续实验课和未来工作的必备基础，对高职院校培养满足岗位需求的高级技术人才起到至关重要的作用。

　　一、改善实验教学条件

　　目前，我校为无机化学实验课程教学配备了充足的实验仪器和设备，让每位学生均亲自进行实验操作练习，掌握相关的实验技能，为后续实验课程和未来的工作打下坚实的基础。

　　二、 重视实验室安全教育

　　实验安全知识教学是化学实验课教学的首要任务。

　　通过一些实验室发生的一些事故及其起因的视频，让学生深刻认识到实验室安全关系到自己和同学的安危，使其对实验室安全高度重视，养成良好的实验习惯。

　　另外，制定并明确实验室的规章制度，例如进实验室前必须穿实验服，必要时要戴防毒面具和手套，禁止随意将实验室药品带出实验室，每次离开实验室之前必须把自己的实验台清理干净，药品摆放整齐，并完成相应的实验记录数据，不能随意编写和篡改，养成实事求是的科学态度，让指导老师签名后才能离开。

　　三、更新实验内容

　　(1)注重学生实验操作技能的培养。

　　高职实验教学是学生理论联系实际、模拟生产实践的一种方式，教师在备课时要针对学生实际情况，改进基本操作实验，培养学生扎实的实验操作基本功。

　　另外，对于基础比较好的同学，可以增加开放性实验或研究性实验，让学生自己设计实验方案，教师对所设计的实验方案进行实验教学设计、做好教学准备，并在实验过程进行指导以此来激发学生的创造力，对于个别动手能力较差的学生，可以对其进行专门的指导或课外辅导。

　　(2)注意联系理论课。

　　在实验课程设置上，要与理论课保持一致，例如，在学习了缓冲溶液后，可以开展缓冲溶液的配制及pH值的测定实验，不仅让学生学会pH计的使用方法，锻炼学生的动手能力和实验操作能力;而且还可以通过对缓冲溶液pH的'理论计算和实验测量加深其对缓冲溶液的缓冲原理及性质的理解，进一步巩固所学的理论知识。

　　(3)体现绿色化学理念。

　　无机化学实验教学要体现绿色化学理念，尽可能多设置一些微型实验、串联实验和污水分析及污染治理实验，少安排一些对环境有害的实验，用无毒或低毒化学试剂替代有毒化学试剂，减少有毒物质的使用和排放。

　　在做实验的过程中，要注意实验废液的分类回收处理和利用，以减少对环境的污染，同时培养学生的环保意识。

　　四、改革实验教学方法

　　传统的以教材为主的灌输模式教学方法，不利于多元化人才的培养。

　　我们把理论知识与实践相结合，变被动学习为主动探索，更多地开设探究性、综合性实验，让学生在实验过程中自主探索，真正掌握已学的理论，并从实验中体会化学实验研究的乐趣。

　　此外，我们根据生源类型及学生的基础进行综合分析，在教学过程中采用分组教学法，让实验技能较强的学生带动较弱的学生，使学生实验水平得到整体提高，并培养学生的团队合作意识。

　　五、改革考核评价体系

　　在考核评价方面，我们采用了多元化考核方式，按平时成绩、半期操作考试、期末综合能力测试三大部分以2：3：5进行累加计算。

　　平时成绩包括预习、操作、实验报告等;半期操作考试和期末综合能力测试主要考核操作的规范程度和熟练程度以及分析结果的准确性。

　　通过改革评价体系，让学生将学习重点由理论学习转移到实践学习上来，提高学生学习实验技能的主动性。

化学实验报告13

　　一、实验目的。

　　1、观察甲醇燃烧时的颜色变化。

　　2、测定甲醇的燃烧热值。

　　二、实验原理。

　　甲醇燃烧为：

　　2CH3OH（液体）+3O2（气体）→2CO2（气体）+4H2O（液体）+能量。

　　甲醇燃烧所释放的热量即为其燃烧热值。

　　三、实验步骤。

　　1、将甲醇倒入锅中。

　　2、点燃甲醇。

　　3、记录燃烧时间和颜色变化。

　　4、测量甲醇的`质量。

　　四、实验数据记录与处理。

　　1、甲醇燃烧时间：35秒。

　　2、观察到的颜色变化：蓝色火焰。

　　3、甲醇质量：20g。

　　4、燃烧热值计算：

　　燃烧热值=（质量×燃烧时间×热容）÷燃烧温度升高。

　　其中，热容为4.2J／g·℃，燃烧温度升高为68℃。

　　燃烧热值=（20g×35s×4.2J／g·℃）÷68℃=53.82kJ／g。

　　五、实验结论。

　　1、甲醇燃烧过程中产生的颜色为蓝色火焰。

　　2、甲醇的燃烧热值为53.82kJ／g。

化学实验报告14

　　实验目的：

　　观察化学反应的产生，加深对化学反应的理解。

　　实验原理：

　　化学反应是物质之间发生的一种变化，在化学反应的过程中，化学物质的分子结构发生了变化。化学反应分为合成反应、分解反应、置换反应、氧化还原反应等多种类型。

　　实验材料：

　　氢氧化钠、盐酸、漂白粉、硫酸、蓝色试剂、红色试剂、黄色试剂、绿色试剂。

　　实验步骤：

　　1. 氢氧化钠和盐酸的化学反应实验：将氢氧化钠溶液和盐酸溶液按照比例混合，观察化学反应的产生。实验前应先将两种溶液分别标识好。

　　2. 漂白粉的化学反应实验：将漂白粉倒入一定量水中，用铁钉搅拌均匀。将蓝色试剂滴入其中，观察化学反应的`产生。

　　3. 硫酸的化学反应实验：将硫酸注入一定量水中，用铁钉搅拌均匀。将红色试剂和黄色试剂滴入其中，观察化学反应的产生。

　　4. 氧化还原反应实验：将绿色试剂和红色试剂混合，观察是否发生氧化还原反应。

　　实验结果：

　　1. 氢氧化钠和盐酸的化学反应实验，观察到产生气泡，表明化学反应发生了。

　　2. 漂白粉的化学反应实验，观察到溶液中的颜色发生了变化，由原来的白色变成深蓝色，表明化学反应发生了。

　　3. 硫酸的化学反应实验，观察到溶液变得浑浊，表明化学反应发生了。

　　4. 氧化还原反应实验，观察到绿色试剂和红色试剂合成后产生了褐色沉淀，表明发生了氧化还原反应。

　　实验结论：

　　通过上述实验，我们知道化学反应是一种物质基本变化形式，不同的反应类型有不同的表现形式。从中可以进一步认识到反应物和生成物之间的关系，掌握正确的反应条件和反应方式，以及学习化学实验过程的技巧。这些知识对我们平时的学习和生活中有着重要的作用，因为化学反应无处不在，我们需要了解如何科学地进行化学实验，防止不必要的风险和危险的产生。

　　实验感想：

　　在这次实验中，我学到了化学反应的基本原理以及化学反应在生活中的重要作用。同时，化学实验也需要仔细和认真地操作，完全遵循实验步骤和条件。在未来的学习和实验中，我会更加严谨和认真，以避免不必要的损失和风险。

化学实验报告15

　　一：目的要求

　　绘制在p下环已烷-乙醇双液系的气----液平衡图，了解相图和相率的基本概念 掌握测定双组分液系的沸点的方法 掌握用折光率确定二元液体组成的方法

　　二：仪器 试剂

　　实验讨论。

　　在测定沸点时，溶液过热或出现分馏现象，将使绘出的相图图形发生变化?

　　答：当溶液出现过热或出现分馏现象，会使测沸点偏高，所以绘出的相图图形向上偏移。

　　讨论本实验的主要误差来源。

　　答：本实验的主要来源是在于，给双液体系加热而产生的液相的组成并不固定，而是视加热的时间长短而定 因此而使测定的折光率产生误差。

　　三：被测体系的选择

　　本实验所选体系，沸点范围较为合适。由相图可知，该体系与乌拉尔定律比较存在严重偏差。作为有最小值得相图，该体系有一定的典型义意。但相图的液相较为平坦，再有限的学时内不可能将整个相图精确绘出。

　　四：沸点测定仪

　　仪器的设计必须方便与沸点和气液两相组成的测定。蒸汽冷凝部分的设计是关键之一。若收集冷凝液的凹形半球容积过大，在客观上即造成溶液得分馏;而过小则回因取太少而给测定带来一定困难。连接冷凝和圆底烧瓶之间的连接管过短或位置过低，沸腾的.液体就有可能溅入小球内;相反，则易导致沸点较高的组分先被冷凝下来，这样一来，气相样品组成将有偏差。在华工实验中，可用罗斯平衡釜测的平衡、测得温度及气液相组成数据，效果较好。

　　五：组成测定

　　可用相对密度或其他方法测定，但折光率的测定快速简单，特别是需要样品少，但为了减少误差，通常重复测定三次。当样品的折光率随组分变化率较小，此法测量误差较大。

　　六：为什么工业上常生产95%酒精?只用精馏含水酒精的方法是否可能获得无水酒精?

　　答：因为种种原因在此条件下，蒸馏所得产物只能得95%的酒精。不可能只用精馏含水酒精的方法获得无水酒精，95%酒精还含有5%的水，它是一个沸点为的共沸物，在沸点时蒸出的仍是同样比例的组分，所以利用分馏法不能除去5%的水。工业上无水乙醇的制法是先在此基础上加入一定量的苯，再进行蒸馏。

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